Según acaba de informar la Agencia Europea del Medicamento, su intención es acelerar los procesos de aprobación de las dos vacunas que ya han solicitado esta. Si todo va según lo previsto, dicho proceso permitiría que la vacuna de Pfizer y BioNTech recibiera la aprobación el día 29 de diciembre y la de Moderna, el 12 de enero.
Los cálculos de la EMA implican que el comité encargado de dar el visto bueno a la comercialización de las vacunas tendrá que concluir su evaluación sobre la seguridad y eficiencia a lo largo de este mes de diciembre. Y, con el OK del el Comité de Medicamentos de Uso Humano y la aprobación de la EMA, será la Comisión Europea la encargada de tomar la decisión final y poner en marcha los mecanismos que permitan iniciar las vacunaciones a finales de enero.
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Imagen | Sara Kurfess